Philips ha tomado una medida drástica en respuesta a preocupaciones de seguridad, deteniendo la venta de sus máquinas para apnea del sueño en Estados Unidos después de retiros masivos. Las preocupaciones sobre la seguridad de los usuarios han llevado a esta decisión sin precedentes. Descubre más sobre esta noticia y sus implicaciones aquí.
Philips ha tomado una medida drástica en respuesta a preocupaciones de seguridad, deteniendo la venta de sus máquinas para apnea del sueño en Estados Unidos después de retiros masivos. Las preocupaciones sobre la seguridad de los usuarios han llevado a esta decisión sin precedentes. Descubre más sobre esta noticia y sus implicaciones aquí.

Philips ha tomado una medida drástica en respuesta a preocupaciones de seguridad, deteniendo la venta de sus máquinas para apnea del sueño en Estados Unidos después de retiros masivos. Las preocupaciones sobre la seguridad de los usuarios han llevado a esta decisión sin precedentes. Descubre más sobre esta noticia y sus implicaciones aquí.

En su último informe de ganancias, Philips anunció que suspenderá las ventas de sus dispositivos CPAP y BiPAP en Estados Unidos debido a preocupaciones sobre partículas de espuma que pueden ingresar al sistema respiratorio de los usuarios. Esta decisión se produce después de una serie de retiros masivos que afectaron a dispositivos fabricados entre 2009 y abril de 2021.

La espuma de poliuretano utilizada en las máquinas para minimizar el ruido y la vibración ha sido identificada como la causa del problema, ya que puede descomponerse con el tiempo, lo que representa un riesgo para la salud de los usuarios. A pesar de haber alcanzado un acuerdo con el Departamento de Justicia y la FDA, los detalles del mismo aún no han sido revelados públicamente.

Philips continuará brindando servicio a los dispositivos afectados en Estados Unidos, mientras que las ventas fuera del país continuarán sin interrupción. Sin embargo, este revés representa un golpe significativo para la empresa, que ha reservado una suma considerable para cumplir con los requisitos regulatorios de la FDA.

El descubrimiento de quejas no reportadas previamente sobre estos dispositivos plantea interrogantes sobre la conducta pasada de Philips y su manejo de preocupaciones de seguridad del consumidor. El acuerdo de $479 millones para compensar a los afectados subraya la gravedad del problema y sus repercusiones legales.

La decisión de Philips de suspender las ventas de sus máquinas para apnea del sueño en Estados Unidos evidencia la prioridad de la seguridad del consumidor. Sin embargo, el impacto en la reputación y la confianza del consumidor plantea desafíos significativos para la empresa en el futuro cercano. Estaremos atentos a cualquier desarrollo adicional en este caso en evolución.

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